臨時(shí)片與片切片的材料有時(shí)不作之保存，或無(wú)法保存，則稱(chēng)為臨時(shí)片。采用制作臨時(shí)片之原因，可能是因?yàn)椴牧蠠o(wú)法保存，或是為了觀(guān)察方便，僅以簡(jiǎn)單的方式處理材料。另外可能是采用的化學(xué)藥劑易變化，無(wú)法制成片。另一個(gè)制作臨時(shí)片的原因是必須作活體觀(guān)察，利用的是組織或細(xì)胞能短暫時(shí)間內(nèi)存活于玻片之中。例如花粉活性測(cè)試之制片。片則是存留證據(jù)標(biāo)本(玻片)，作為研究的憑證。依據(jù)概分，程序?yàn)槭杖〔牧?。固定材料。切成薄片。染色。封片。制作方法脫水：是將組織細(xì)胞所含水分除去。通常用乙醇（Alcohol，酒精），濃度遞升到。此過(guò)程還使組織塊進(jìn)一步硬化。透明：是用既能溶于酒精又能融解石蠟的有機(jī)溶劑，將組織中的酒精取代，以便石蠟浸入。通常用二甲苯（xylene）為透明劑。浸蠟：在溫箱內(nèi)進(jìn)行。已透明的組織塊放入加熱融解的石蠟中，讓石蠟浸透組織，作為支持介質(zhì)。包埋：將已浸蠟的組織塊放入熱融的包埋石蠟中，迅速冷凝，組織決便被蠟包埋。切片：用切片機(jī)。常用的切片機(jī)有輪轉(zhuǎn)式、平推式的。用輪轉(zhuǎn)式的易于切出連續(xù)切片。切片厚度隨制片目的而調(diào)整。教學(xué)標(biāo)本厚度多是5~6μm。貼片烤干：石蠟切片在溫水上展平后，移在玻片上，烤干，即可供染色處理。染色后用樹(shù)膠、蓋坡片封固，可保存。透明①二甲苯的容積應(yīng)為組織塊總體積的5-10倍以上。②組織塊在二甲苯中透明的時(shí)間，應(yīng)根據(jù)組織的種類(lèi)和組織塊的大小及液體的新鮮程度適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，如腦組織和血凝塊應(yīng)縮短在二甲苯中的留置時(shí)間，而肌肉組織應(yīng)延長(zhǎng)在二甲苯中的留置時(shí)間。③如組織塊進(jìn)入二甲苯時(shí)出現(xiàn)渾濁或組織塊經(jīng)二甲苯適度處理后仍不顯透明時(shí)，說(shuō)明該組織脫水不充分，應(yīng)查找原因。④二甲苯應(yīng)及時(shí)過(guò)濾、更換。浸蠟①浸蠟要掌握適宜恒溫，溫度一般高于石蠟熔點(diǎn)2-3℃即可，一般保持在65℃為宜。若溫度偏低時(shí)，石蠟開(kāi)始凝集，則達(dá)不到浸蠟的目的，溫度過(guò)高，浸蠟的組織常出現(xiàn)收縮變硬，同時(shí)，組織中的抗原易被破壞，因而影響免疫組化酶標(biāo)記染色。②浸蠟所用時(shí)間可根據(jù)組織塊的大小適當(dāng)調(diào)整，活檢的各種小標(biāo)本及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)標(biāo)本取的組織塊一般較小，上述浸蠟時(shí)間應(yīng)相對(duì)縮短，浸蠟總時(shí)間以1h為宜。③熔蠟的容積應(yīng)為組織塊總體積的5-10倍以上。④應(yīng)盡量減少將透明后組織塊表面的二甲苯帶入熔蠟中。⑤浸蠟用的石蠟也要定期更換，以度，大約1個(gè)月左右調(diào)換一次。