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下列的各種切片方法基本上屬于制作玻片的各種切片方法。切片前會因應(yīng)材料特性要作某些處理，切片后，便進入染色及制片的階段。徒手切片:意即僅用雙手及刀片來切片的方法。若材料過小，可置于干燥的通草髓中，再徒手切片。木材切片：木材由于質(zhì)堅硬，不易進行切片，需要先裁取適當?shù)拇笮?通常為0.5×0.5×4厘米，適于切片機的大小)以煮沸法去除材料中的氣體，再將材料軟化(軟化劑如甘油、三甘醇)，軟化后的材料再以切片機進行切片。埋蠟切片：將材料埋于蠟塊中，再連同蠟塊一同切片，切片完再將材料里的石蠟去除的方法。脫水：即脫去組織內(nèi)的水分，借著某些溶媒置換組織內(nèi)水分的過程。一般經(jīng)過固定的組織內(nèi)常含有較多的水分，而水是不能與蠟相混合的，因此，在浸蠟之前必須脫去組織塊中的水分。乙醇是常用的脫水劑，可與水隨意混合，脫水能力強，并可硬化組織。其穿透組織的速度很快，常導致組織塊收縮、變脆。因而，在使用乙醇脫水的時候，應(yīng)先從低濃度開始，然后再依次遞增乙醇的濃度，使用不同濃度的乙醇逐步將組織塊內(nèi)的水分置換出來。①新鮮恒冷箱冷凍切片，厚6~8μm，平貼在蓋玻片上。②滴染法：將有冷凍切片的蓋玻片（標本面朝上）平放于預熱好的培養(yǎng)皿中（底部墊一濕濾紙），滴加孵育液至全部覆蓋組織，于37℃溫箱中孵育45~60分鐘（肝，心肌組織15分鐘即可）。③于生理鹽水中沖洗二次（輕晃，以防脫片）。④10%福爾馬林生理鹽水固定10分鐘。⑤15%酒精浸洗5分鐘（換二次）。⑥甘油明膠封片。結(jié)果：酶活性強處呈藍色顆粒（雙甲沉淀），酶活性較低時形成紫紅色單甲。在光鏡下，該酶活性于肝小葉內(nèi)分布呈明顯分帶現(xiàn)象，周邊帶強于中央帶。在心肌細胞縱切面，酶活性顆粒沿心肌細胞長軸整齊排列，相鄰心肌細胞的空白處為閏盤。
