制作方法脫水：是將組織細胞所含水分除去。通常用乙醇（Alcohol，酒精），濃度遞升到。此過程還使組織塊進一步硬化。透明：是用既能溶于酒精又能融解石蠟的有機溶劑，將組織中的酒精取代，以便石蠟浸入。通常用二甲苯（xylene）為透明劑。浸蠟：在溫箱內(nèi)進行。已透明的組織塊放入加熱融解的石蠟中，讓石蠟浸透組織，作為支持介質(zhì)。包埋：將已浸蠟的組織塊放入熱融的包埋石蠟中，迅速冷凝，組織決便被蠟包埋。切片：用切片機。常用的切片機有輪轉(zhuǎn)式、平推式的。用輪轉(zhuǎn)式的易于切出連續(xù)切片。切片厚度隨制片目的而調(diào)整。教學標本厚度多是5~6μm。貼片烤干：石蠟切片在溫水上展平后，移在玻片上，烤干，即可供染色處理。染色后用樹膠、蓋坡片封固，可保存。透明①二甲苯的容積應為組織塊總體積的5-10倍以上。②組織塊在二甲苯中透明的時間，應根據(jù)組織的種類和組織塊的大小及液體的新鮮程度適當進行調(diào)整，如腦組織和血凝塊應縮短在二甲苯中的留置時間，而肌肉組織應延長在二甲苯中的留置時間。③如組織塊進入二甲苯時出現(xiàn)渾濁或組織塊經(jīng)二甲苯適度處理后仍不顯透明時，說明該組織脫水不充分，應查找原因。④二甲苯應及時過濾、更換。浸蠟①浸蠟要掌握適宜恒溫，溫度一般高于石蠟熔點2-3℃即可，一般保持在65℃為宜。若溫度偏低時，石蠟開始凝集，則達不到浸蠟的目的，溫度過高，浸蠟的組織常出現(xiàn)收縮變硬，同時，組織中的抗原易被破壞，因而影響免疫組化酶標記染色。②浸蠟所用時間可根據(jù)組織塊的大小適當調(diào)整，活檢的各種小標本及動物實驗標本取的組織塊一般較小，上述浸蠟時間應相對縮短，浸蠟總時間以1h為宜。③熔蠟的容積應為組織塊總體積的5-10倍以上。④應盡量減少將透明后組織塊表面的二甲苯帶入熔蠟中。⑤浸蠟用的石蠟也要定期更換，以度，大約1個月左右調(diào)換一次。顯示標本結(jié)構(gòu)成分的染色法一蘇木素伊紅染色法（HE染色法）為常用的染色法。該法應用于各種組織的染色，是組織學技術(shù)的基本方法，對任何液體固定的組織和各種包埋的切片均可使用，只是對不同包埋的切片法處理略有不同。下面簡介石蠟包埋切片的HE染色法。1、脫蠟：石蠟切片的組織內(nèi)部充滿石蠟，不能使水溶性染液著色，因此在染色前必須首先用二甲苯將石蠟脫掉，共兩次。2、下行入水：將已脫蠟的標本浸入無水酒精及各級酒精，使組織逐步接近水。3、蒸餾水略洗。4、蘇木素溶液染色約5—15分鐘5、自來水洗去多余染料。6、入稀釋的鹽酸酒精溶液中分色，邊分色邊鏡檢，至核呈紅紫色，細胞質(zhì)無色為合適。