石蠟包埋切片的HE染色法分色后用自來水或加數(shù)滴氨水堿化，直至細胞核變成藍色。這一步驟也可稱為“藍化”。入蒸餾水洗去堿性水分。入70%酒精→80%酒精各5分鐘。入伊紅染液染色30秒至數(shù)分鐘。以95%酒精對伊紅分色，至胞漿，結(jié)締組織等呈桃紅色。上行脫水：染色后的切片，因組織內(nèi)含水而不透明，不能清晰地觀察其微細結(jié)構(gòu)。因此，須將組織內(nèi)的水分經(jīng)各級酒精→無水酒精逐步置換，后進入不含水份的透明劑內(nèi)。透明：入二甲苯透明劑，二次（各數(shù)分鐘）。取出切片：將組織周圍多余的二甲苯擦去，滴樹膠后加蓋玻片封固。結(jié)果：細胞核藍紫色，胞漿、膠原纖維、肌纖維為桃紅色，嗜酸性顆粒為鮮紅色，彈性纖維呈明亮桃紅色。固定具有凝固或沉淀組織蛋白的作用，因此能抑制酵解酶類的活動和細菌的繁殖，從而呈現(xiàn)對組織的固定作用（1）10%福爾馬林液：1份甲醛液 9份蒸餾水市場上出售的甲醛液約含37-40%的甲醛，10%福爾馬林液實際上僅含3.7-4.0%的甲醛適用范圍：各種組織。但是經(jīng)10%福爾馬林液固定的組織，細胞核染色較好，而細胞質(zhì)染色較差處理：組織塊一般固定24h以上，長時間亦可，甚至可用來長期保存組織塊。短時間固定的組織塊不需水洗，可直接轉(zhuǎn)入70%酒精脫水（2）Bouin氏液：苦味酸飽和水溶液（1.22%）75ml甲醛液25ml冰醋酸5ml適用范圍：各種動物組織及植物組織的根尖，是動物組織良好的固定液處理：固定24h，也可在此液長期保存。流水沖洗或不經(jīng)水洗直接入70%酒精脫水?？涨黄鞴伲菏彻堋⑽?、腸等應先行剖開，黏膜面向上平鋪于軟木板上，并用大頭針將標本邊緣釘于木板上，再放入固定液中，黏膜面覆蓋脫脂棉或紗布，或黏膜面向下浸與固定液中。腦：整體腦組織固定時，鬧底向上，先將一長縫合線穿過腦基底動脈環(huán)，然后雙手捧著腦組織放入已注入固定液的容器中，再將縫合線兩頭輕輕向上提起，借助于水的浮力使腦組織懸浮于固定液中，然后將縫合線固定于容器壁上。腦組織固定所需時間較長，一般為10-15天，固定1周時應更換一次固定液。眼球：眼球表面結(jié)構(gòu)致密，固定液不宜滲入，固定時應先經(jīng)角膜直徑做一個矢狀切口，切開角膜，將小紙片卷成一定厚度插入該切口，使固定液由此切口進入眼球內(nèi)，以利固定。非整體器官的小組織直接用足量固定液固定即可。