下面從原理方面簡要介紹幾種常用的組織化學(xué)染色技術(shù)：1、顯示琥珀酸脫氫酶（SDH）活性的硝基-BT法：（Succinatedehydrogenase）⑴酶的定位及生物學(xué)意義：琥珀酸脫氫酶是線粒體標(biāo)志酶，其存在于所有有氧呼吸的細(xì)胞，和線粒體內(nèi)膜緊密結(jié)合。該酶不需輔酶而自身有黃素蛋白（FP,Flavoprotein）為輔基。在組化反應(yīng)中常用來反映三羧酸循環(huán)的情況。⑵原理：上述的反應(yīng)后一步的原理是，硝基-BT（Nitro-bluetetrozolyum，四唑氮藍(lán)）系異環(huán)族化合物四唑鹽，當(dāng)它接受氫時(shí)，本身被還原為有色沉淀產(chǎn)物（甲）（Formazan）。組織切片指以生物組織為材料，處理為薄片，應(yīng)用于玻片以適合顯微鏡之觀察。此為組織學(xué)發(fā)展的重要工具及方法。常伴隨著顯微鏡技術(shù)的發(fā)與玻片的制作技術(shù)改進(jìn)而發(fā)展。組織切片廣泛應(yīng)用在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)（病理學(xué)、傳染病學(xué)等）、農(nóng)學(xué)（植物病理學(xué)）等領(lǐng)域。切片的種類生物學(xué)里的切片是指將材料以工具(如刀片、切片機(jī))切成適合以顯微鏡觀察的薄片之手續(xù)；或者完成此手續(xù)后的標(biāo)本亦稱為切片。常見的切片種類，依照材料的性質(zhì)及處理方法有：徒手切片、木材切片、埋蠟切片、透明法、解離法、涂抹法等[1]。若以較嚴(yán)格的定義來看，涂抹法所制成的玻片常被稱為抹片，解離法、透明法等制作的玻片標(biāo)本亦不稱為切片。依照玻片的保存性質(zhì)可分為臨時(shí)片及片；若以使用工具及方式，則有徒手切片或使用切片機(jī).透明①二甲苯的容積應(yīng)為組織塊總體積的5-10倍以上。②組織塊在二甲苯中透明的時(shí)間，應(yīng)根據(jù)組織的種類和組織塊的大小及液體的新鮮程度適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，如腦組織和血凝塊應(yīng)縮短在二甲苯中的留置時(shí)間，而肌肉組織應(yīng)延長在二甲苯中的留置時(shí)間。③如組織塊進(jìn)入二甲苯時(shí)出現(xiàn)渾濁或組織塊經(jīng)二甲苯適度處理后仍不顯透明時(shí)，說明該組織脫水不充分，應(yīng)查找原因。④二甲苯應(yīng)及時(shí)過濾、更換。浸蠟①浸蠟要掌握適宜恒溫，溫度一般高于石蠟熔點(diǎn)2-3℃即可，一般保持在65℃為宜。若溫度偏低時(shí)，石蠟開始凝集，則達(dá)不到浸蠟的目的，溫度過高，浸蠟的組織常出現(xiàn)收縮變硬，同時(shí)，組織中的抗原易被破壞，因而影響免疫組化酶標(biāo)記染色。②浸蠟所用時(shí)間可根據(jù)組織塊的大小適當(dāng)調(diào)整，活檢的各種小標(biāo)本及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)標(biāo)本取的組織塊一般較小，上述浸蠟時(shí)間應(yīng)相對縮短，浸蠟總時(shí)間以1h為宜。③熔蠟的容積應(yīng)為組織塊總體積的5-10倍以上。④應(yīng)盡量減少將透明后組織塊表面的二甲苯帶入熔蠟中。⑤浸蠟用的石蠟也要定期更換，以度，大約1個(gè)月左右調(diào)換一次。