下面從原理方面簡(jiǎn)要介紹幾種常用的組織化學(xué)染色技術(shù)：1、顯示琥珀酸脫氫酶（SDH）活性的硝基-BT法：（Succinatedehydrogenase）⑴酶的定位及生物學(xué)意義：琥珀酸脫氫酶是線粒體標(biāo)志酶，其存在于所有有氧呼吸的細(xì)胞，和線粒體內(nèi)膜緊密結(jié)合。該酶不需輔酶而自身有黃素蛋白（FP,Flavoprotein）為輔基。在組化反應(yīng)中常用來反映三羧酸循環(huán)的情況。⑵原理：上述的反應(yīng)后一步的原理是，硝基-BT（Nitro-bluetetrozolyum，四唑氮藍(lán)）系異環(huán)族化合物四唑鹽，當(dāng)它接受氫時(shí)，本身被還原為有色沉淀產(chǎn)物（甲）（Formazan）。①新鮮恒冷箱冷凍切片，厚6~8μm，平貼在蓋玻片上。②滴染法：將有冷凍切片的蓋玻片（標(biāo)本面朝上）平放于預(yù)熱好的培養(yǎng)皿中（底部墊一濕濾紙），滴加孵育液至全部覆蓋組織，于37℃溫箱中孵育45~60分鐘（肝，心肌組織15分鐘即可）。③于生理鹽水中沖洗二次（輕晃，以防脫片）。④10%福爾馬林生理鹽水固定10分鐘。⑤15%酒精浸洗5分鐘（換二次）。⑥甘油明膠封片。結(jié)果：酶活性強(qiáng)處呈藍(lán)色顆粒（雙甲沉淀），酶活性較低時(shí)形成紫紅色單甲。在光鏡下，該酶活性于肝小葉內(nèi)分布呈明顯分帶現(xiàn)象，周邊帶強(qiáng)于中央帶。在心肌細(xì)胞縱切面，酶活性顆粒沿心肌細(xì)胞長(zhǎng)軸整齊排列，相鄰心肌細(xì)胞的空白處為閏盤。切片（1）切片刀或一次性切片刀片必須鋒利。使用切片刀時(shí)，必須精心磨備（在低倍目鏡下確認(rèn)刀刃完好口）；使用一次性切片刀片時(shí)，應(yīng)及時(shí)更新。（2）載玻片必須潔凈、光明。（3）將切片刀或刀片安裝在持刀座上（以15°為宜）。（4）將蠟塊固定于持撐持器上，并調(diào)整蠟塊和刀刃至適當(dāng)位置（刀刃與蠟塊表面呈5°夾角）。（5）細(xì)心移動(dòng)刀座或蠟塊撐持器，使蠟塊與刀刃接觸，旋緊刀座和蠟塊撐持器。（6）修塊（粗切）：用右手勻速旋轉(zhuǎn)切片機(jī)輪，修切蠟塊表面至包埋此中的社團(tuán)塊完備地全數(shù)切到。修塊粗切片的厚度為15～20μm。［注意：對(duì)于醫(yī)囑再次深切片（特別是在原切片中發(fā)現(xiàn)了有意義病變而進(jìn)行的深切片），應(yīng)盡量少修塊，以盡量好地獲患上有關(guān)病變的連續(xù)性。］