下面從原理方面簡要介紹幾種常用的組織化學染色技術(shù)：1、顯示琥珀酸脫氫酶（SDH）活性的硝基-BT法：（Succinatedehydrogenase）⑴酶的定位及生物學意義：琥珀酸脫氫酶是線粒體標志酶，其存在于所有有氧呼吸的細胞，和線粒體內(nèi)膜緊密結(jié)合。該酶不需輔酶而自身有黃素蛋白（FP,Flavoprotein）為輔基。在組化反應(yīng)中常用來反映三羧酸循環(huán)的情況。⑵原理：上述的反應(yīng)后一步的原理是，硝基-BT（Nitro-bluetetrozolyum，四唑氮藍）系異環(huán)族化合物四唑鹽，當它接受氫時，本身被還原為有色沉淀產(chǎn)物（甲）（Formazan）。沖洗：材料自固定液中取出后，需立即沖洗，使其中所有的固定液全部除去，以妨礙染色有些固定液，如10%福爾馬林液、Bouin氏液固定的材料，若時間較短的話可不必沖洗。但時間過長亦需沖洗3、脫水（37度恒溫箱）所謂脫水就是利用脫水劑將組織內(nèi)的水分置換出來，以利于有機溶劑的滲入，這一過程稱為脫水。脫水徹底，直接關(guān)系到組織能充分透明脫水過度（原因是組織在酒精內(nèi)時間過久，發(fā)生組織質(zhì)地發(fā)生變化）容易造成組織發(fā)脆。造成組織發(fā)脆的原因還有加溫（溫度超過36℃）、脫水劑內(nèi)加有丙酮、浸蠟用的石蠟中二甲苯過多等等。一般我們總認為組織發(fā)脆跟高濃度酒精有關(guān)，而忽視了與低濃度的酒精關(guān)系，其實低濃度的酒精具有強大的穿透力，比酒精更容易滲透到組織塊內(nèi)部使之脫水，組織如果在低濃度酒精里充分脫水，在高濃度酒精里只需脫去從低濃度到高濃度之間的水份，因此，僅需短時間就可完成，如果這時不縮短酒精的時間，便會引起組織發(fā)脆；如果脫水時加溫，使用丙酮，還可引起組織收縮，并影響免疫組織化學的標記.注意事項①應(yīng)將社團塊嚴格分件包埋。包埋時一定要首先認真核對社團塊的病理號（包括亞號）、塊數(shù)和取材醫(yī)師對包埋面的要求，準確地包入相應(yīng)的病理號小條。發(fā)生包埋差錯時，必須立即與取材醫(yī)師和病理科當班負責人取患上聯(lián)系，及時處置。②必須嚴防各類異物污染，勿將無關(guān)社團（包括縫線、紙屑或其他異物（尤其是硬質(zhì)異物）埋入蠟塊內(nèi)。③包埋過程要操作迅速，以免社團塊尚未埋妥前熔蠟?zāi)?。④包埋用的熔蠟?yīng)凈，熔點相宜。浸蠟Ⅰ用軟蠟（熔點為45~50℃），浸蠟Ⅱ、Ⅲ和包埋用蠟均用硬蠟（熔點為56~58℃）。⑤包埋用熔蠟使用前應(yīng)將先靜置沉淀、過濾。⑥熔蠟時不患上使用有焰的火，以防燃燒現(xiàn)象。包埋用熔蠟的溫度應(yīng)