下面從原理方面簡要介紹幾種常用的組織化學染色技術：1、顯示琥珀酸脫氫酶（SDH）活性的硝基-BT法：（Succinatedehydrogenase）⑴酶的定位及生物學意義：琥珀酸脫氫酶是線粒體標志酶，其存在于所有有氧呼吸的細胞，和線粒體內膜緊密結合。該酶不需輔酶而自身有黃素蛋白（FP,Flavoprotein）為輔基。在組化反應中常用來反映三羧酸循環(huán)的情況。⑵原理：上述的反應后一步的原理是，硝基-BT（Nitro-bluetetrozolyum，四唑氮藍）系異環(huán)族化合物四唑鹽，當它接受氫時，本身被還原為有色沉淀產物（甲）（Formazan）。透明①二甲苯的容積應為組織塊總體積的5-10倍以上。②組織塊在二甲苯中透明的時間，應根據組織的種類和組織塊的大小及液體的新鮮程度適當進行調整，如腦組織和血凝塊應縮短在二甲苯中的留置時間，而肌肉組織應延長在二甲苯中的留置時間。③如組織塊進入二甲苯時出現(xiàn)渾濁或組織塊經二甲苯適度處理后仍不顯透明時，說明該組織脫水不充分，應查找原因。④二甲苯應及時過濾、更換。浸蠟①浸蠟要掌握適宜恒溫，溫度一般高于石蠟熔點2-3℃即可，一般保持在65℃為宜。若溫度偏低時，石蠟開始凝集，則達不到浸蠟的目的，溫度過高，浸蠟的組織常出現(xiàn)收縮變硬，同時，組織中的抗原易被破壞，因而影響免疫組化酶標記染色。②浸蠟所用時間可根據組織塊的大小適當調整，活檢的各種小標本及動物實驗標本取的組織塊一般較小，上述浸蠟時間應相對縮短，浸蠟總時間以1h為宜。③熔蠟的容積應為組織塊總體積的5-10倍以上。④應盡量減少將透明后組織塊表面的二甲苯帶入熔蠟中。⑤浸蠟用的石蠟也要定期更換，以度，大約1個月左右調換一次。下面從原理方面簡要介紹幾種常用的組織化學染色技術：1、顯示琥珀酸脫氫酶（SDH）活性的硝基-BT法：（Succinatedehydrogenase）⑴酶的定位及生物學意義：琥珀酸脫氫酶是線粒體標志酶，其存在于所有有氧呼吸的細胞，和線粒體內膜緊密結合。該酶不需輔酶而自身有黃素蛋白（FP,Flavoprotein）為輔基。在組化反應中常用來反映三羧酸循環(huán)的情況。⑵原理：上述的反應后一步的原理是，硝基-BT（Nitro-bluetetrozolyum，四唑氮藍）系異環(huán)族化合物四唑鹽，當它接受氫時，本身被還原為有色沉淀產物（甲）（Formazan）。