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蘇州康石潔凈技術(shù)有限公司
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無塵室(Clean Room),亦稱為無塵室或清凈室。它是污染控制的基礎(chǔ)。無塵室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計之房間
無塵凈化級別主要是根據(jù)每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標(biāo)準(zhǔn)的粒子數(shù)量來規(guī)定。也就是說所謂無塵并非沒有一點灰塵,而是控制在一個非常微量的單位上。當(dāng)然這個標(biāo)準(zhǔn)中符合灰塵標(biāo)準(zhǔn)的顆粒相對于我們常見的灰塵已經(jīng)是小的微乎其微,但是對于光學(xué)構(gòu)造而言,怕是一點點的灰塵都會產(chǎn)生非常大的負(fù)面影響,所以在光學(xué)構(gòu)造產(chǎn)品的生產(chǎn)上,無塵是必然的要求。
標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
⑴.潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 GB50073-2001
⑵.醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002
⑶.醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB 50457-2008
⑷.傳染病醫(yī)院建筑設(shè)計規(guī)范
⑸.醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法GB/T16292-1996
⑹.QS認(rèn)證質(zhì)量手冊
⑺.GMP 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
⑻. 潔凈室施工及驗收規(guī)范GB 5091-2010
我公司承攬:
1、工業(yè)廠房潔凈工程、電子廠房潔凈工程、化妝品廠房凈化工程、光纖通訊廠房潔凈工程、絲印廠房潔凈工程、網(wǎng)印廠房潔凈工程;
2、GMP廠房凈化工程、食品廠潔凈工程、飲用水廠罐裝車間潔凈工程;
3、實驗室工程、無菌實驗室、生物實驗室、實驗室凈化工程整體規(guī)劃設(shè)計和施工;
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